Teterevufonds.lv


Общество «Motus Vita» не позволяет сдаваться и протягивает руку помощи больным и их близким

Jaunums

Нервно-мышечные заболевания (БАС/БДН) затрагивают в среднем 5-6 человек на 100 000 жителей. Заболевание развивается постепенно в течение всей жизни, и для него характерна прогрессирующая атрофия мышц и мышечная слабость, вызванные прогрессирующей гибелью двигательных нейронов. 

Общество «Motus Vita» [1] объединяет страдающих от болезней БАС/БДН людей и их близких, не давая им сдаваться перед диагнозом, учит жить с ним и обеспечивает более широкие возможности для их участия в общественной жизни.

Уже с 2011 года Фонд Бориса и Инары Тетеревых поддерживает деятельность общества “Motus Vita", способствуя интеграции людей с особыми потребностями в общественные процессы.

"Motus Vita" снабжает членов общества соответствующими колясками для передвижения, компьютерной техникой, которые способны, по крайней мере, частично заменить потерянные двигательные возможности, а также дают возможность учиться или работать в удаленном доступе. Также общество осуществляет выдачу вспомогательных технических средств и их ремонт; организует информационные и терапевтические занятия; информирует пациентов о проявлениях болезни, а также о психологических и социальных проблемах и путях их решения. В сентябре этого года прошел «День миастении» [2].

В 2012 году Фонд чествовал общество и председателя его правления Валерия Ракова за выдающуюся и успешную деятельность на благо общества. В свою очередь, в 2015 году общество получило признание [3]в рамках «Награды за развитие личности» [4] в категории «За социальную ответственность».

Общество "Motus Vita" участвует в международных мероприятиях родственных организаций и является членом Ассоциации International Alliance of ALS/NMD Associations. В августе этого года в Юрмале обществом было организована 11ая Международная конференция Северных стран по БАС/БДН [5] (см. фотогалерею [6]). Ее участники обсудили практику реализации лучших мировых моделей по уходу и развитие эффективных моделей медицинских услуг для людей с болезнями БАС/БДН в Латвии. В конференции приняли участие представители Исландии, Дании, Норвегии, Швеции, России, Канады, Эстонии, Финляндии, Латвии и Литвы. Ранее такая конференция прошла в Юрмале в 2011 году.

Больше о деятельности общества „Motus Vita” читайте и смотрите на странице www.motusvita.lv [1] и в сети Facebook: MotusVitaLV [7]

 


Lapas adrese: https://gallery.teterevufonds.lv/node/2748

Saites:
[1] http://www.motusvita.lv/?lang=ru&menu=2
[2] https://www.facebook.com/media/set/?set=a.874815975930351.1073741839.131028366975786&type=3
[3] https://www.youtube.com/watch?v=dlvjmS0XHCs
[4] http://www.cilvekaizaugsme.lv/
[5] http://www.motusvita.lv/meeting/index_lv.html
[6] http://www.teterevufonds.lv/ru/gallery/biedriba-motus-vita-pasniedz-roku-sirgstosajiem-un-vinu-tuviniekiem
[7] https://www.facebook.com/motusvitalv-131028366975786/timeline/